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标题: 昭衍新药2023校园招聘正式启动 [打印本页]

作者: 风枫 时间: 2022-10-11 10:18
标题: 昭衍新药2023校园招聘正式启动
本帖最后由风枫于 2022-10-13 17:55 编辑

JOINN LABORATORIES
昭衍新药(股票代码：603127.SH/6127.HK)
昭衍新药（股票代码：603127.SH/6127.HK），成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业（CRO），总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司，目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。
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职能岗位

福利待遇：
五险一金、年终奖金、年度调薪、交通住宿补贴/免费住宿、免费工作餐/餐补、
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联系方式：
北京公司地址：北京经济技术开发区荣京东街甲5号
简历投递邮箱：hr_beijing@joinn-lab.com
苏州公司地址：江苏省苏州市太仓生物医药产业园昭衍路1号
简历投递邮箱：hr_suzhou@joinn-lab.com
广州公司地址：广州市黄埔区知识城腾飞园A座402
简历投递邮箱：hr_guangzhou@joinn-lab.com
重庆公司地址：重庆市两江新区水土管委会北大楼204室
简历投递邮箱：hr_chongqing@joinn-lab.com
无锡公司地址：无锡新吴区长江南路35-310号
简历投递邮箱：hr_wuxi@joinn-lab.com
梧州公司地址：广西梧州市万秀区梧州高新区南纬2路南片区
简历投递邮箱：hr_wuzhou@joinn-lab.com
公司网址：http://www.joinnlabs.com/
PC端简历投递链接：
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手机端扫描二维码投递简历

作者: 卖乖 时间: 2022-10-12 09:37
昭衍新药（股票代码：603127.SH/6127.HK），成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业（CRO），总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司，目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。

作者: 卖乖 时间: 2022-10-13 09:13
昭衍新药（股票代码：603127.SH/6127.HK），成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业（CRO），总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司，目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。

作者: 风枫 时间: 2022-10-14 09:33
昭衍新药（股票代码：603127.SH/6127.HK），成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业（CRO），总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司，目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。

作者: 最软的糖 时间: 2022-10-17 06:46
昭衍新药（股票代码：603127.SH/6127.HK），成立于1995年，是专业化的药物研发服务外包企业（CRO），总部位于北京，在北京、苏州、重庆、广州、无锡、梧州、南宁、西双版纳、上海、美国加州及波士顿设有子公司，目前已经拥有超过2500人的专业技术团队。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。

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